11-Hydroksy-THC

11-Hydroksy-THC
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(6aR,10aR)-9-(hydroksymetylo)-6,6-dimetylo-3-pentylo-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
	Inne nazwy i oznaczenia
	11-hydroksy-Δ9-tetrahydrokannabinol, 11-OH-THC
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C21H30O3
Masa molowa	330,46 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	36557-05-8
PubChem	644022
SMILES
	CCCCCC1=CC2=C([C@@](C=C(CO)CC3)([H])[C@]3([H])C(C)(C)O2)C(O)=C1
InChI
	InChI=1S/C21H30O3/c1-4-5-6-7-14-11-18(23)20-16-10-15(13-22)8-9-17(16)21(2,3)24-19(20)12-14/h10-12,16-17,22-23H,4-9,13H2,1-3H3/t16-,17-/m1/s1
	InChIKey
	YCBKSSAWEUDACY-IAGOWNOFSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2012-02-13]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
Zwroty H	H302, H361
Zwroty P	P281
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 0 0
Numer RTECS	HP6910000
	Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	substancja niesklasyfikowana

11-Hydroksy-THC, 11-OH-THC – organiczny związek chemiczny z grupy kannabinoidów, główny psychoaktywny metabolit THC wytwarzany w organizmie po doustnym przyjęciu marihuany lub haszyszu. Udowodniono, że 11-OH-THC jest psychoaktywne samo z siebie, lecz efekt jego działania różni się znacznie od tego powodowanego przez THC.

Metabolizowany przez organizm do 11-nor-9-karboksy-THC.

Przypisy

↑ 11-Hydroxy-Δ⁹-tetrahydrocannabinol (nr H5019) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-02-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ 11-Hydroxy-Δ⁹-tetrahydrocannabinol (nr H5019) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ J.R. Johnson, T.A. Jennison, M.A. Peat, R.L. Foltz. Stability of delta 9-tetrahydrocannabinol (THC), 11-hydroxy-THC, and 11-nor-9-carboxy-THC in blood and plasma. „Journal of Analytical Toxicology”. 8 (5), s. 202–204, 1984. PMID: 6094914.
↑ S.A. Turkanis, R. Karler. Changes in neurotransmitter release at a neuromuscular junction of the lobster caused by cannabinoids. „Neuropharmacology”. 27 (7), s. 737–742, 1988. DOI: 10.1016/0028-3908(88)90083-4. PMID: 2901683.
↑ L.E. Hollister, H.K. Gillespie. Action of delta-9-tetrahydrocannabinol. An approach to the active metabolite hypothesis. „Clinical Pharmacology and Therapeutics”. 18 (6), s. 714–719, 1975. PMID: 1204277.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.