| Strukturformel | |||||||||||||
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| Strukturformel von (+)-Pisatin | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Pisatin | ||||||||||||
| Andere Namen |
6a-Hydroxy-3-methoxy-8,9-methylendioxypterocarpan | ||||||||||||
| Summenformel | C17H14O6 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Kristalle[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 314,29 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
61 °C[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Pisatin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pterocarpane, die zu den Phytoalexinen zählt.
Vorkommen

Erbsenpflanze (Pisum sativum)
Pisatin wurde erstmals aus der Erbse (Pisum sativum) isoliert und wirkt als Antimykotikum. Die Biosynthese erfolgt aus Maackiain.[1]
Literatur
- A. Stoessl, J. B. Stothers: The Incorporation of [1,2-13C2] Acetate into Pisatin to Establish the Biosynthesis of Its Polyketide Moiety. In: Zeitschrift für Naturforschung C. 34, 1979, S. 87–89 (PDF, freier Volltext).
Einzelnachweise
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