|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C27H44N7O20P3S | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
911,66 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
3-Hydroksy-3-metyloglutarylokoenzym A, HMG-CoA – organiczny związek chemiczny, produkt przejściowy w szlaku mewalonowym i ketogenezie. Powstaje z acetylo-CoA i acetoacetylo-CoA z udziałem syntazy HMG-CoA.
Odkrycie tego koenzymu jest wynikiem badań Minora J. Coona oraz Bimala Kumara Bachhawata
Jest też produktem przejściowym w metabolizmie leucyny. Jej prekursorem jest 3-metyloglutakonylokoenzym A.
Szlak mewalonowy
Reduktaza HMG-CoA przekształca HMG-CoA do kwasu mewalonowego.
Ketogeneza
Liaza HMG-CoA rozkłada HMG-CoA do acetylo-CoA i acetooctanu.
Przypisy
- ↑ Debi P. Sarkar. Classics in Indian Medicine. „The National Medical Journal of India”, s. 3, 2015. [zarchiwizowane z adresu].
- ↑ Avadhesha Surolia. An outstanding scientist and a splendid human being. „Glycobiology”. 7 (4), s. v–ix, 1997.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.