Deoksyadenozyna

Deoksyadenozyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(2R,3S,5R)-5-(6-aminopuryn-9-ylo)-2-(hydroksymetylo)oksolan-3-ol
	Inne nazwy i oznaczenia
	2'-deoksyadenozyna
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H13N5O3
Masa molowa	251,24 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	958-09-8
PubChem	13730
SMILES
	C1C(C(OC1N2C=NC3=C2N=CN=C3N)CO)O
InChI
	InChI=1S/C10H13N5O3/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(17)6(2-16)18-7/h3-7,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7+/m0/s1
	InChIKey
	OLXZPDWKRNYJJZ-RRKCRQDMSA-N
Właściwości
logP	-0,55
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	monohydrat
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; monohydrat
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22
Zwroty S	brak zwrotów S
Dawka śmiertelna	LD50 >800 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
	Podobne związki
Podobne związki	adenozyna
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Deoksyadenozyna – organiczny związek chemiczny, nukleozyd purynowy zbudowany z adeniny połączonej z pierwszym węglem pierścienia deoksyrybozy wiązaniem β-N₉-glikozydowym. Składnik DNA; w wyniku hybrydyzacji z komplementarną nicią kwasu nukleinowego (DNA lub RNA) tworzy parę z tymidyną lub urydyną.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.